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什么是GMP?GMP的發展歷史?

信息來源:shpf100.com | 發布時間:2019年03月08日

    GMP工廠潔凈系統,GMP是《優良藥品生產標準》的英文 Good  manufacture  Practice for Drugs的簡稱,我國制定為《藥品生產質量管理規范》。《GMP》是在藥品生產全過程中用科學、合理、規范化的條件和方法來保證生產優良藥品的一整套科學管理方法和實施措施。實施GMP的目的就是為了使用者能得到優質的藥品,但又不是僅僅通過最終的檢驗來達到的,而是在藥品生產的全過程實施科學的全程管理和嚴密的監控來獲得預期質量的藥品。因此GMP要求藥品生產企業必須從收進原料開始一直到制造、包裝、貼標簽、出廠等各項生產步驟和操作都制訂出明確的準則和管理方法,同時通來嚴密的生產過程管理與質量管理來對上述各個環節實施正確的檢查、監控和記錄。 
二、中國《GMP》的發展與歷史 
    1988年8月衛生部公布了我國第一部《藥品生產質量管理規范》簡稱《GMP》規范,由于內容比較原則,因此1989年—1990年衛生部組織有關人員起草《實施細則》,1991年決定根據《規范》和《細則》的內容重新修訂《藥品生產質量管理規范》。 新修訂的《藥品生產質量管理規范》(1992)已于1993年2月16日頒布。 在以后的實踐中逐步進行了修改,先后出版了(98)版《藥品生產質量管理規范》和(1999/6/18)版《藥品生產質量管理規范》,現今以99版指導GMP的實施和認證。 
三《藥品生產質量管理規范》(99修訂版)主要內容 
    GMP工廠潔凈系統新版《GMP》(即指1999/6/18日修訂版)既從我國的藥品生產總體水平和即將加入世貿組織的特殊要求出發以嚴格堅持GMP的基本準則為手段,與現代國際標準相接軌,敦促指導國內制藥企業規范化、標準化和規模生產建設。 新版《GMP》對以下幾方面進行了闡述:1總則;2人員;3廠房;4設備;5衛生;6原料、輔料及包裝材料;7生產管理;8包裝和貼簽;9生產管理和質量管理;10文件質量管理部門;11自檢;12銷售記錄;13用戶意見和不良反應報告;14附錄。
    新規范參照世界衛生組織和發達國家GMP的要求,規定了藥品生產廠房的潔凈度級別和適用于藥品生產的種類和工序;對中藥材的前處理、提取、濃縮及動物臟器、組織的洗滌或
    處理的廠房和有關生產操作要求作出了規定,對中成藥生產的后續工序——制劑制造,在GMP方面的要求與化學藥品的制劑生產應相同;對藥品包材也列入了GMP的生產控制范圍;生物制品的廠房、加工和灌裝有其特殊的要求,因此也根據生物制品生產特點制訂了相應的條款,新修訂的《規范》不僅適用于化學藥品和抗生素藥品的原料和制劑,也適用于中藥和中藥切片加式、生物制品和血液制品的生產和質量管理。 
    新《規范》明確了“藥品”的定義、批次的確定原則等;生產前的現場檢查、生產結束后的清場要求;純水、注射用水的生產、輸送及貯存要求等作出了明確的規定。 藥品生產中對使用的設備、工藝路線、滅菌方法等進行驗證是一項極重要的質量保證措施,也是GMP的一個新的發展,技術難度較大,鑒于我國醫藥工業生產的實際情況,新《規范》也作了相應的調整。

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